Модерна говорит, что защита от вакцины против COVID-19 ослабевает, и приводит аргументы в пользу ревакцинации

Джули Стинхейзен

CHICAGO (Reuters) — Новые данные Moderna (NASDAQ: MRNA) Крупное испытание вакцины COVID-19, проведенное корпорацией Inc, показывает, что предлагаемая ею защита со временем снижается, подтверждая аргументы в пользу бустерных доз, сообщила компания в пресс-релизе в среду.

Несколько недавних исследований показали, что ее вакцина может быть имеют преимущество перед аналогичным опытом от Pfizer Inc (NYSE: PFE) и немецкого партнера BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) с точки зрения сохранения эффективности с течением времени.

Эксперты говорят, что разница, вероятно, связана с более высокой дозой информационной РНК (мРНК) Moderna и немного более длительным интервалом между первой и второй прививками.

Обе вакцины оказались чрезвычайно эффективными для предотвращения болезней в их большой фазе. III этюд.

Однако анализ, опубликованный в среду, показал, что с течением времени в броне прививки Moderna образовалась трещина: более высокие показатели инфицирования среди людей, вакцинированных примерно 13 месяцев назад, по сравнению с теми, кто был вакцинирован примерно восемь месяцев назад. Исследование еще не прошло экспертную оценку.

1 сентября Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения разрешения на повторную вакцинацию.

Информационные документы по анализу FDA бустерной заявки Pfizer, опубликованные ранее в среду, предполагают, что ключевым вопросом, который будет рассматривать агентство, будет снижение защиты от вакцин https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-says -third-covid-19-shot-warranted-fda-document-2021-09-15. Предыдущие данные о прививке Модерны показали длительную защиту, что усложнило аргументы в пользу бустеров.

В новом анализе Moderna сравнила эффективность вакцины у более чем 14000 добровольцев, вакцинированных в период с июля по октябрь 2020 года, с примерно 11000 добровольцы, изначально входившие в группу плацебо, которым была предложена прививка в период с декабря 2020 года по март 2022 года после получения разрешения на экстренное применение в США.

Они выявили 88 случаев COVID-19 среди тех, кто получил две прививки недавно, по сравнению со 162 случаями среди тех, кто был вакцинирован в прошлом году. В целом, однако, только 19 случаев были признаны тяжелыми, что является ключевым критерием при оценке ослабления защиты.

Moderna сообщила, что существует тенденция к снижению частоты тяжелых случаев среди недавно вакцинированных, хотя это не так. статистически значимо.

Компания заявила, что снижение иммунитета, обнаруженное в новом анализе, добавляет доказательства того, что необходима бустерная вакцина.

Компания также выделила два исследования, показывающих длительную защиту от тяжелых заболеваний.

В исследовании, проведенном Kaiser Permanente в Южной Калифорнии во время циркуляции высокотрансмиссивного варианта Delta, исследователи обнаружили, что вакцина Moderna на 87% эффективна в предотвращении диагноза COVID-19 и на 96% эффективна в предотвращении госпитализации.

Они проанализировали данные о более чем 352 000 человек, получивших две дозы вакцины Moderna, по сравнению с таким же количеством невакцинированных лиц с аналогичным возрастом и факторами риска.

Moderna также осветила исследование, опубликованное на прошлой неделе Центрами по контролю и профилактике заболеваний США, в котором анализируются данные о более чем 32 000 посещений центров неотложной помощи, отделений неотложной помощи и больниц в девяти штатах или крупных городах.

Было обнаружено, что вакцина Moderna была на 95% эффективна в предотвращении госпитализации среди людей всех возрастов по сравнению с 80% для прививки Pfizer/BioNTech и 60% для вакцины от Johnson & Johnson (NYSE: JNJ).

Добавить комментарий